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招聘信息
职位名称: 应聘指引 应聘此岗位
招聘要求: 请应聘人员把个人简历发送至我司人力资源部招聘专用邮箱:hr@recomgenbio.com
发布日期: 2015.04.02 结束日期: 2015.12.31
 
职位名称: 临床医学总监 应聘此岗位
招聘要求: 临床医学总监
一、工作职责:
1.负责制定项目整体的临床试验监察实施计划,按计划安排实施监察工作,确保临床试验符合相关法规、GCP及内部SOP要求,及时报告并合法合规处理临床试验中的各项突发事件;
2.负责拟定临床试验中所需各项资料,如临床研究计划、研究者手册、临床访视计划及报告、CRF表、中期或年度临床进度报告等,负责拟定临床监察工作中所需的各项标准操作规程(SOP);
3.负责管理临床试验药品,确保其发放、登记、使用、回收及销毁等符合法规要求;
4.负责开展临床试验过程中的各项协调、备案工作,如组织召开启动会、中期协调会、研究者培训以及申请通过各临床单位的伦理委员会、SFDA备案等;
5.负责审核临床试验方案、总结报告及统计报告等文件;
6.负责或协助CRO大发考察、评估、协调和落实临床试验参加单位。
7.协助品种在临床专家和各级医院的学术推广工作;
8.负责拟定品种注册申报中所需的各项临床相关资料;
9.领导临时交办的其他工作。

二、教育背景、培训
1、本科及以上学历,临床医学相关专业
2、心血管疾病相关专业背景者优先
3、参加过临床监察员培训工作,持有GCP证书

三、技能、经验
1、了解药品管理基本法规,熟悉GCP、注册相关法规要求
2、五年以上临床监察工作经验,独立组织实施过2个以上项目的临床监察
3、具有良好的沟通协调、说服能力和组织管理能力
4、能够接受经常出差
发布日期: 2015-5-4 结束日期: 2015-5-30
 
职位名称: 财务总监 应聘此岗位
招聘要求: 岗位职责:
1、在大发董事长、总经理的授权下,全面负责大发的财务规划,统筹财务管理、成本管理、会计核算、内部审计及资金调度等工作;
2、根据大发发展战略,建立健全完善的财务制度,建立健全科学、系统的财务核算体系、预结算体系和财务监控审计体系;
3、参与大发经营和投资等重要事项的分析与决策,为大发的生产经营、业务发展及对外投资等事项提供财务方面的决策依据;
4、筹集大发运营所需资金,完成筹融资任务,保证大发战略发展的资金需求;
5、加强资金的有效管理,审批重大的资金流向,加速资金周转,考核资金使用效果,规避资金和债务风险;
6、督促完成各项财务结算、会计核算、内部审计等工作,定期上报财务执行情况;
7、负责队伍建设,对体系人员进行积极有效的激励、监督和专业指导,提高整体业务水平和营造积极的工作氛围;
8、负责与工商、税务、银行、金融等机构的沟通和联系,维护良好关系。

任职资格及工作经验要求:
1、教育背景、培训
o财务、经济、审计、金融类本科以上学历,高级以上职称;
o8年财务管理工作经验,3年以上财务高级经理或总监经验;
o有生物制药大发同等职位工作经验者优先。

2、技能、经验
o熟悉国家相关财务、税务、审计等法规及政策,精通财务、投资、金融专业知识;
o具有丰富的财务管理、资金筹划、融资及资本运作经验,熟悉国内大发上市政策与流程;
o具有较强的判断和决策能力、人际沟通和协调能力、计划与执行能力;
o工作细致、严谨、敬业,责任心强;
o参与或主持策划过大发上市等重大财务事项者优先;
o有政府事务资源者优先。
发布日期: 2015-5-4 结束日期: 2015-5-30
 
职位名称: 销售经理 应聘此岗位
招聘要求: 岗位职责:
1、根据大发总体销售目标,负责辖区内销售推广活动的组织实施,确保完成销售任务目标;
2、负责组织制定部门销售人员的岗位职责、管理制度及业务流程,并做好培训、实施和监督;
3、负责员工销售绩效考核的执行和管理,落实并完成辖区内销售计划与回款计划;
4、每月定期汇总分析销售数据,并形成书面报告呈报上级领导;
5、负责客户的开发与维护,随时了解客户的需求和建议,保持良好的关系,定期拜访;
6、负责各种销售事件处理及上报,妥当处理客户投诉事件,接待客户的来访;
7、负责收集、整理和分析市场信息,为大发制订明确战略计划提供依据。

岗位要求:
1、教育背景、培训
o  医药或管理学相关专业本科以上学历;
o  医药产品5年以上销售经验,2年以上销售管理经验;
o  有心血管类新药推广和销售操作管理经验者优先;
o  有医院终端销售经验及医院资源者优先。

2、技能、经验
o  具有新药推广及销售公关经验;
o  具有良好的沟通、协调和说服能力;
o  有长期职业发展愿景规划;
o  能够接受经常出差
发布日期: 2015-5-4 结束日期: 2015-5-30
 
职位名称: 临床监察员 应聘此岗位
招聘要求: 工作职责:
1.负责制定项目整体的临床试验监察实施计划,按计划实施监察工作,确保临床试验符合相关法规、GCP及内部SOP要求;
2.负责拟定临床试验中所需各项资料,如临床研究计划、研究者手册、临床访视计划及报告、中期或年度临床进度报告等;
3.负责管理临床试验药品,确保其发放、登记、使用、回收及销毁等符合法规要求;
4.负责开展临床试验过程中的各项协调、备案工作,如组织召开启动会、中期协调会、研究者培训以及申请通过各临床单位的伦理委员会、SFDA备案等;
5.负责审核临床试验方案、总结报告及统计报告等文件;
6.负责拟定临床监察工作中所需的各项标准操作规程(SOP);
7.及时报告并协助处理临床试验中的各项突发事件。
8.协助研究者或CRO大发考察、评估、协调和落实临床试验参加单位。
9.领导临时交办的其他工作。
任职资格及工作经验要求

1、教育背景、培训
o本科及以上学历,临床医学、药学等相关专业
o心血管疾病相关专业背景者优先
o参加过临床监察员培训工作或持有GCP证书者优先
2、技能、经验
o对药品管理法规有一定了解,熟悉GCP及注册相关法规要求
o一年以上临床或临床监察工作经验
o具有良好的沟通协调、说服能力和组织管理能力
o能够接受经常出差
发布日期: 2015-3-13 结束日期: 2015-5-12
 

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